'אל הלב', הינה עמותה (ארגון ללא כוונות רווח) שהוקמה בשנת 2003, ופועלת למען העצמת נשים וליצירת שינוי חברתי בכל הנוגע לצמצום האלימות כלפי נשים, נערות, קשישים, ילדים ובעלי צרכים מיוחדים. העמותה פועלת להשגת מטרותיה באמצעות לימוד הגנה עצמית ואומנויות לחימה בכל רחבי הארץ.
עמותת נטע - נשים לטובת עתידן הוקמה בשנת 2006 ביוזמת ד"ר יעל יצחקי, במטרה לסייע לנשים לממש את שאיפותיהן המקצועיות, לפרוץ את תקרת הזכוכית, ולהצליח בעולם העבודה. נטע פועלת להקנות ידע, כלים ומיומנויות לנשים להצלחה בעבודתן, ויוזמת יצירת רשתות חברתיות של נשים.
באתר אשל מידע על תוכניות אשל, מאגר מידע ארצי על שירותים לזקנים, מאגר מידע על זכויות, קורסים ולימודים בנושאי זיקנה וכן מדורי חדשות, אירועים וכנסים, קישורים לאתרים והכל לבני גיל הזהב.
מטרת הארגון היא לפעול לטובת האינטרסים של ילדנו, להבטחת כל זכויותיהם, לשיפור מתמיד של מעמדם והשירותים הניתנים להם ולשילובם בחברה, במערכת החינוך ובבית, לפגוש ולחזק הורים נוספים, בקבוצות הורים או בפגישות אישיות.
האגודה לסוכרת נעורים בישראל הוקמה בשנת 1981 ע"י הורים לילדים סוכרתיים, כסניף הישראלי של הארגון הבינלאומי JDRF.לאגודה לסוכרת נעורים שתי מטרות עיקריות: עידוד המחקר למציאת מרפא למחלה ושיפור איכות חייו של הילד הסוכרתי ומשפחתו.
אנוש הוא ארגון ציבורי התנדבותי ארצי. העמותה פועלת לשיקום נפגעי נפש בקהילה, ומתן סיוע כך שיוכלו לקיים חיים יומ-יומיים, שלא במוסדות אשפוז וכן סיוע לבני משפחותיהם. עמותת אנוש הוקמה ב-1978, וכוללת 53 סניפים בכל הארץ.
"עזר מציון", זוכת פרס ישראל לשנת תשס"ח, הוקמה בשנת 1979 והינה העמותה הגדולה והמובילה בישראל בתחום הסיוע הפארא-רפואי לחולים ולמוגבלים. עזר מציון מגישה סיוע לסובלים מבעיות תיפקודיות או הנמצאים במצבי משבר.
עמותת אחת מתשע פועלת להעלאת המודעות הציבורית לסרטן השד ולקידום בריאות השד בישראל; מעניקה שירותי תמיכה, מידע ומיצוי זכויות לנשים חולות וקרוביהן. אחת מתשע מובילה מדיניות מתקדמת ושוויונית ביחס לסרטן השד בישראל.
הגמגום אינו סימן לטיפשות, מוזרות או חוסר יכולת. הגמגום הוא בעיית דיבור בלבד! כל שאנחנו מבקשים מהציבור הוא מעט סבלנות. אמב"י - ארגון מגמגמים בישראל - מקדמת את עניין המגמגמים בישראל.
בכל שנה נולדים בישראל כ - 4,500 תינוקות בעלי מומים ומחלות שסיבתם גנטית. 60,000 מתושבי ישראל (שהם 1% מהאוכלוסיה) לוקים בתסמונת נדירה. עמותת איתן הוקמה בשנת 1995 על ידי הורים לילדים עם תסמונות נדירות.
| דף הבית | שרותים רפואיים | מדיתון | אודותינו | צור קשר | קישורים מומלצים | פורומים רפואיים | כל הזכויות שמורות למדי-קליק 2007 © |
